A Bufotenina, um isômero da psilocina, é uma substância alucinógena da Classe I controlada sob as leis estaduais e federais de Nova York. É classificada como substância controlada da Lista I de acordo com os Regulamentos do Código Penal do Governo da Comunidade da Austrália, e no Reino Unido, ela é uma droga de Classe A sob a Lei de Uso Indevido de Drogas de 1971. A agência de saúde pública da Suécia sugeriu classificá-la como substância perigosa, em 15 de maio de 2019. O nome bufotenina origina-se do gênero de sapos Bufo, que inclui várias espécies de sapos que produzem substâncias psicoativas, principalmente Incilius alvarius , que secretam bufotoxinas de suas glândulas parótidas .
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Estruturalmente, a bufotenina é um alucinógeno indólico capaz de bloquear a ação da serotonina , que é a amina indol transmissora dos impulsos nervosos e pode ser encontrada no tecido cerebral normal (e no veneno de sapo). A bufotenina também funciona como um poderoso constritor dos vasos sanguíneos, causando um aumento da pressão arterial. A bufotenina é semelhante em estrutura química à psilocina psicodélica (4-HO-DMT) , 5-MeO-DMT e DMT , substâncias químicas que também ocorrem em alguns dos mesmos fungos, plantas e espécies animais que a bufotenina. As fontes naturais de bufotenina são: material vegetal, principalmente sementes do gênero Anadenanthera (anteriormente Piptadenia); órgãos vegetais de outros gêneros; sapos (Bufo marinus, B. vulgaris, B. viridian e B. avarice); e cogumelos (Amanita amp, A. Citrina, A. Porphyria e A. tomentella). O gênero Anadenanthera é nativo da América do Sul e Índias Ocidentais. Historicamente, o material feito de sementes do gênero Anadenanthera era, e em áreas isoladas ainda é usado pelos índios nativos da América do Sul e das Índias Ocidentais. Os nativos fazem rapé com propriedades alucinógenas das suas sementes. Recentemente, a bufotenina foi identificada em amostras arqueológicas de 1.200 anos de um material de Anadenanthera encontrado em uma tumba escavada no norte do Chile.
Outras espécies onde é encontrado a bufotenina:
REINO | FAMILIA | ESPÉCIES |
Fungi | Amanitaceae | Amanita mappa |
Plantae | Fabaceae | Codariocalyx motorius |
Plantae | Fabaceae | Desmodium caudatum |
Plantae | Fabaceae | Lespedeza bicolor |
Plantae | Fabaceae | Mucuna pruriens |
Plantae | Fabaceae | Parapiptadenia excelsa |
Plantae | Fabaceae | Piptadenia macrocarpa |
Plantae | Fabaceae | Piptadenia moniliformis |
Plantae | Fabaceae | Piptadenia peregrina |
Plantae | Fabaceae | Pseudopiptadenia contorta |
Plantae | Poaceae | Arundo donax |
Plantae | Rutaceae | Citrus unshiu |
Referências Bibliográficas
"DEA Drug Scheduling". U.S. Drug Enforcement Administration. Archived from the original on 2008-10-20. Retrieved 2007-08-11.
Chilton WS, Bigwood J, Jensen RE (1979). "Psilocin, bufotenine and serotonin: historical and biosynthetic observations". J Psychedelic Drugs. 11 (1–2): 61–9.
Hoshino, Toshio; Shimodaira, Kenya (1935). "Synthese des Bufotenins und über 3-Methyl-3-β-oxyäthyl-indolenin. Synthesen in der Indol-Gruppe. XIV". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 520 (1): 19–30.
Davis W, Weil A (1992). "Identity of a New World Psychoactive Toad". Ancient Mesoamerica. 3: 51–9.
Kennedy AB (1982). "Ecce Bufo: The Toad in Nature and in Olmec Iconography". Current Anthropology. 23 (3): 273–90.
Hitt M, Ettinger DD (1986). "Toad toxicity". N Engl J Med. 314 (23): 1517–8.
Ragonesi DL (1990). "The boy who was all hopped up". Contemporary Pediatrics. 7: 91–4.
Brubacher JR, Ravikumar PR, Bania T, Heller MB, Hoffman RS (1996). "Treatment of toad venom poisoning with digoxin-specific Fab fragments". Chest. 110 (5): 1282–8.
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