Get Even More Visitors To Your Blog, Upgrade To A Business Listing >>

Iako je tako nazivaju, uopšte nije kraljevska bolest: Ovako izgleda život sa hemofilijom

Udruženje hemofiličara Srbije je dobrovoljno, nevladino, nestranačko i neprofitno udruženje, osnovano na neodređeno vreme radi zaštite i unapređenja zdravlja lica obolelih od Hemofilije i Ostalih Koagulopatija.

Zalažu se za bolje i adekvatne uslove lečenja svih pacijenata sa oboljenjem hemofilije i ostalih koagulopatija. Pružanje podrške u obavljanju svakodnevnih aktivnosti, školovanju, izboru zanimanja, zapošljavanju, planiranju porodice i negovanju dece.

UHS će u oktobru 2017. obeležiti 17 Godina postojanja i rada u ovom formatu i pod ovim imenom i sukcesor je nekadašnjeg Centra za lečenje hemofilije Jugoslavije koji je osnovan 1964. godine, a već 1966. je postao član WFH. Danas broji oko 250 članova (od oko 700 pacijenata sa koagulopatijama u Srbiji) i član je relevantnih domaćih i međunarodnih asocijacija iz ove oblasti.

Damjan Dević, član udruženja objasnio je kako izgleda život hemofiličara, sa čime se bore, koga najčešće pogađa i šta je zapravo ova bolest. Poslušajte njegovu ispovest:

Pročitaj još:

Čuli ste za “decu leptire”? Ona je majka takvog deteta, a evo kroz šta zajedno prolaze

Ispovest Ivane koja se 10 godina borila sa hepatitisom: Izvinite što nisam narkoman i prostitutka

Jovana je 20 godina čekala dijagnozu, danas glasno govori o ovoj retkoj bolesti



This post first appeared on Aska - Kad Portal Postane Najbolja Drugarica, please read the originial post: here

Share the post

Iako je tako nazivaju, uopšte nije kraljevska bolest: Ovako izgleda život sa hemofilijom

×

Subscribe to Aska - Kad Portal Postane Najbolja Drugarica

Get updates delivered right to your inbox!

Thank you for your subscription

×