O coronavírus ativa um mecanismo de defesa mediado por células-tronco que reativa a tuberculose (TB) latente em um modelo de camundongo e tem implicações no desenvolvimento de novas vacinas e na prevenção de uma pandemia global de TB, relatam investigadores no The American Journal of Pathology Philadelphia, 16 de junho de 2021 .
| Robert Koch, bacteriologista alemão |
O vírus SARS-CoV-2 que causa COVID-19 pode ter a capacidade de reativar a tuberculose latente (TB).
Em um novo estudo, os cientistas relataram no The American Journal of Pathology que a infecção com uma cepa específica de coronavírus reativou o Mycobacterium tuberculosis (MTB) dormente em camundongos. Esse conhecimento pode ajudar a desenvolver novas vacinas para COVID-19 e evitar uma potencial epidemia global de tuberculose.
A pandemia COVID-19 causada pelo vírus SARS-CoV-2 demonstra a capacidade de um vírus emergente de afetar massas e deformar e interromper o funcionamento dos sistemas de saúde modernos em todo o mundo.
Um número significativo de indivíduos infectados com COVID-19 se recuperou. No entanto, uma possível defesa do hospedeiro ou mecanismo antiviral contra o vírus ainda não foi identificado. Há preocupações de que, a longo prazo, o vírus possa ativar infecções bacterianas latentes, como a tuberculose, em indivíduos infectados selecionados, pois, de forma alarmante, a tuberculose já está presente em um quarto da população mundial.
Infecções virais como o vírus influenza ou SARS-CoV-1 são conhecidas por causar supressão imunológica transitória que leva à reativação da infecção bacteriana latente. A maior taxa de mortalidade durante a pandemia de gripe espanhola de 1918 foi em pacientes com tuberculose,
“Há uma necessidade urgente de estudar a associação de COVID-19 com reativação de TB latente para evitar uma potencial pandemia global de TB”,explicou o pesquisador principal Bikul Das, MD, PhD, Departamento de Células-Tronco e Doenças Infecciosas, Laboratório KaviKrishna, Guwahati Biotech Park, Instituto Indiano de Tecnologia, Guwahati, Índia; e Departamento de Células-Tronco e Infecção, Thoreau Lab for Global Health, Universidade de Massachusetts, Lowell, MA, EUA. “É importante entender o mecanismo de defesa do hospedeiro contra essa doença para desenvolver uma melhor vacina e / ou tratamento. Portanto, postulamos que, semelhante às bactérias, as células-tronco adultas também podem exibir um mecanismo de defesa altruísta para proteger seu nicho contra ameaças externas. ”
Os investigadores estudaram a infecção do vírus-1 da hepatite murina da cepa coronavírus (MHV-1) no pulmão em um modelo de camundongo (dMtb) de dormência de MTB mediada por células-tronco mesenquimais (MSC). Isso mostrou cargas virais 20 vezes menores do que os camundongos controle sem dMtb na terceira semana de infecção viral e um aumento de seis vezes nas células-tronco altruísticas (ASCs), aumentando assim a defesa. A tuberculose foi reativada nos camundongos dMtb, sugerindo que as bactérias da tuberculose dormentes sequestram esses ASCs para se replicarem no pulmão e causar tuberculose pulmonar. Os resultados sugerem que esses ASCs são transitórios (eles se expandem por duas semanas e depois sofrem apoptose ou suicídio celular) e exibem atividades antivirais contra o MHV-1 pela secreção de fatores solúveis.
“Essas descobertas são importantes porque revelam um novo mecanismo de defesa ASC contra a infecção por coronavírus de camundongo, que poderia ser usado para desenvolver novas abordagens terapêuticas contra COVID-19”, observou Bikul Das.
“A descoberta de reativação de TB em um modelo de camundongo com dormência mediada por células-tronco Mtb durante a infecção por coronavírus MHV-1 indica que, em longo prazo, pós-pandemia, o vírus SARS-CoV-2 pode ativar infecções bacterianas latentes. Este é um achado significativo considerando a atual pandemia de coronavírus, onde muitos indivíduos na Índia e em outros países em desenvolvimento com infecção latente de TB podem observar um aumento nos casos de TB ativa após COVID-19. O mecanismo de defesa mediado por ASC pode ser direcionado para desenvolver vacinas contra infecções virais e evitar uma potencial pandemia global de TB. ”
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Fonte:The American Journal of Pathology
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